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Loi 2 : informations limitées

Certaines dispositions de la loi entreront en vigueur en janvier, et les modalités d’application sont en cours de définition. Pour plus d’information, consultez notre actualité à ce sujet.

Valeur thérapeutique non reconnue

Un médicament est exclu de la mesure du patient d’exception si sa valeur thérapeutique, pour une indication thérapeutique donnée, n’est pas reconnue par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Le tableau suivant présente les médicaments évalués pour inscription au régime général d’assurance médicaments pour lesquels l’INESSS a émis un avis de refus lié à leur valeur thérapeutique.

Des exceptions permettent la couverture d’un médicament dont la valeur thérapeutique n’est pas reconnue par l’INESSS. Consultez la page Mesure des médicaments d’exception et du patient d’exception pour les connaître.

Marque de commerce Dénomination commune Indication évaluée Date de refus Admissibilité à la mesure du patient d’exception
Galafold Migalastat
(chlorhydrate de)
Traitement des adolescents de 12 à 17 ans atteints de la maladie de Fabry et qui sont porteurs d’une mutation de l’alpha-galactosidase A sensible au migalastat 2025-07-31 Non
Iqirvo Élafibranor Traitement de la cholangite biliaire primitive, en association avec l’ursodiol chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement à ce dernier, ou en monothérapie chez les adultes qui ne le tolèrent pas 2025-07-31 Non
Ultomiris Ravulizumab Traitement des patients atteints de myasthénie grave généralisée, porteurs d’anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine et réfractaires aux thérapies conventionnelles 2025-07-31 Non
Daybue Trofinétide Traitement du syndrome de Rett chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pesant au moins 9 kilos 2025-10-02 Non
AnzupgoDelgocitinib

Traitement de l’eczéma chronique des mains modéré à grave chez les adultes qui n’ont pas répondu adéquatement aux corticostéroïdes topiques ou pour lesquels ces derniers ne sont pas recommandés.

2025-12-03Non
KisqaliRibociclib

En association avec un inhibiteur de l’aromatase, pour le traitement adjuvant du cancer du sein exprimant des récepteurs hormonaux (RH+) et ne surexprimant pas le récepteur de type 2 du facteur de croissance épidermique humain (human epidermal growth factor receptor-2; HER2-) de stade II ou III, chez les personnes qui ne présentent pas une atteinte de 4 ganglions ou plus ou une atteinte de 1 à 3 ganglions combinée à une maladie de grade 3 ou à une tumeur primitive d’au moins 5 cm.

2025-12-03Non

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